Livtencity Užívání po expiraci, upozornění a varování

Virologické selhání během léčby arelaps onemocnění po léčbě.
Kvirologickému selhání může dojít během léčby přípravkem LIVTENCITY apo jejím skončení.
Virologický relaps v období po léčbě se obvykle objevil během 4–8 týdnů po ukončení léčby. Některé
srezistencí kmaribaviru spojené substituce pUL97 vedou ke zkřížené rezistenci ke gancikloviru
avalgancikloviru. Upacientů neodpovídajících na léčbu je třeba sledovat hladiny CMV DNA
avyšetřit srezistencí spojené mutace. Léčbu je třeba ukončit, pokud se objeví k maribaviru rezistentní
mutace.
CMV onemocnění spostižením CNS
Přípravek LIVTENCITY nebyl hodnocen upacientů sCMV infekcí CNS. Na základě neklinických
údajů se očekává pouze malý průnik maribaviru do CNS ve srovnání splazmatickými hladinami body5.2 a5.3CNS Použití simunosupresivy
Přípravek LIVTENCITY může zvyšovat koncentraci imunosupresiv, která jsou substráty
cytochromuP450 sirolimu aeverolimuplazmatické hladiny těchto imunosupresiv zvláště po zahájení apo ukončení podávání přípravku
LIVTENCITY avpřípadě potřeby upravit jejich dávky Riziko nežádoucích účinků nebo snížený terapeutický účinek vdůsledku interakcí léčivého přípravku
Souběžné podávání přípravku LIVTENCITY aurčitých léčivých přípravků může vést ke známým
nebo možným významným interakcím sléčivými přípravky, znichž některé mohou vést k:
možným klinicky významným nežádoucím účinkům;větší expozice souběžně podávaných
léčivých přípravků,
sníženému terapeutickému účinku přípravku LIVTENCITY.
Kroky kprevenci těchto známých nebo možných významných interakcí sléčivými
přípravky nebo kjejich zvládnutí včetně doporučeného dávkování najdete vtabulce1 Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1mmol vpodstatě „bez sodíku“.