Lisipril Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se absorbuje přibližně 25 % podané dávky lisinoprilu. Současný příjem potravy
absorpci lisinoprilu neovlivňuje.
Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 6 až 8 hodin.
Nevázaný, volný podíl lisinoprilu v plazmě má poločas přibližně 12 hodin, podíl vázaný na ACE se
degraduje s poločasem 41 hodin. Zdá se, že se lisinopril neváže na jiné plazmatické bílkoviny než na
ACE.
Lisinopril se v organismu nemetabolizuje a vylučuje se v nezměněné formě močí.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:
Pacienti s jaterním selháním: U pacientů s jaterní cirhózou jsou oproti normálním osobám rychlost a
rozsah absorpce lisinoprilu zvýšeny, doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je stejná.
Pacienti s dysfunkcí ledvin: U pacientů s poruchou renálních funkcí je eliminace lisinoprilu snížena
souhlasně s mírou poruchy ledvin. U hypertoniků s rozdílným stupněm poruchy renálních funkcí jsou
hodnoty AUC po jednorázové dávce lisinoprilu zvýšeny úměrně stupni poškození ledvin.
Pacienti vyššího věku: U pacientů starších než 65 let je renální clearance lisinoprilu snížena, a proto je
systémová dostupnost zvýšena.
Pacienti se srdečním selháním: U pacientů se srdečním selháním je renální clearance lisinoprilu
snížena, a proto je jeho systémová dostupnost zvýšena.
Pacienti s hemodialýzou: Hemodialýza velmi výrazně snižuje plazmatické koncentrace lisinoprilu.
Pediatrická populace
Farmakokinetický profil lisinoprilu byl studován u 29 pediatrických pacientů s hypertenzí ve věku
mezi 6 a 16 lety s GFR nad 30 ml/min/1,73 m2. Po dávkách 0,1 až 0,2 mg/kg bylo maximálních
koncentrací lisinoprilu v plasmě v ustáleném stavu dosaženo během 6 hodin a rozsah absorpce na
základě záchytu v moči byl kolem 28 %.