Levetiracetam ucb Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
sodná sůl kroskarmelosy
makrogol koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Pouze pro Levetiracetam UCB 250 mg, potahované tablety:
Potahová soustava:
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
hlinitý lak indigokarmínu (E132)

Pouze pro Levetiracetam UCB 500 mg, potahované tablety:
Potahová soustava:
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
žlutý oxid železitý (E172)

Pouze pro Levetiracetam UCB 1000 mg, potahované tablety:
Potahová soustava:
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Pouze pro Levetiracetam UCB 250 mg potahované tablety:
PVC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky, obsahující 20, 50, 60, 100 potahovaných
tablet a multipack (vícečetné balení) obsahující 200 (2 balení po 100) potahovaných tablet.

Pouze pro Levetiracetam UCB 500 mg potahované tablety:
PVC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky, obsahující 20, 50, 60, 100 potahovaných
tablet a multipack (vícečetné balení) obsahující 200 (2 balení po 100) potahovaných tablet.

Pouze pro Levetiracetam UCB 1000 mg potahované tablety:
PVC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky, obsahující 50, 60, 100 potahovaných tablet a
multipack (vícečetné balení) obsahující 200 (2 balení po 100) potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní požadavky na likvidaci

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.