Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg (odpovídající benzydaminum 2,68 mg).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
isomalt (E 953) monohydrát kyseliny citronové aspartam (E 951) chinolinová žluť (E 104) pomerančové aroma silice máty peprné ponceau 4R (E 124) tekuté medové aroma (obsahuje propylenglykol (E 1520))
Další informace naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Pastilky
12 pastilek 20 pastilek 24 pastilek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Orofaryngeální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci Nové Město 110 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 69/398/17-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K lokální léčbě příznaků akutní bolesti v krku u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let.
Dávkování: Dospělí, dospívající a děti od 6 let: 1 pastilka 3krát denně. Léčba nemá trvat déle než 7 dní.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
larymed pomeranč a med
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ