Lacosamide zentiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
mikrokrystalická celulóza
hyprolóza (částečně substituovaná)
krospovidon
hyprolóza
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Potahová vrstva
Lacosamide Zentiva 50 mg potahované tablety:
hypromelóza
hyprolóza
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E171)


Lacosamide Zentiva 100 mg potahované tablety:
hypromelóza
hyprolóza
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E171)
žlutý oxid železitý (E172)
hnědý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)

Lacosamide Zentiva 150 mg potahované tablety:
hypromelóza
hyprolóza
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E171)
žlutý oxid železitý (E172)

Lacosamide Zentiva 200 mg potahované tablety:
hypromelóza
hyprolóza
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E171)
červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC/Al blistry
Velikost balení:
14, 56 a 168 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.