Farmakologické studie bezpečnosti u zvířat neprokázaly účinky lerkanidipinu na autonomní nervový systém, centrální nervový systém nebo na gastrointestinální trakt při dávkách majících antihypertenzní účinek.
Významné účinky, které byly pozorovány v dlouhodobých studiích u potkanů a psů, souvisely (přímo či nepřímo) se známými účinky vysokých dávek blokátorů kalciových kanálů, zejména pak odrážely zvýšenou farmakodynamickou aktivitu.
Lerkanidipin nebyl genotoxický a nebylo u něj prokázáno riziko kancerogenity.
Fertilita a reprodukční schopnosti potkanů nebyly léčbou lerkanidipinem ovlivněny.
U potkanů ani králíků nebyl prokázán teratogenní efekt, nicméně u potkanů lerkanidipin při vysokých dávkách indukoval předimplantační a postimplantační ztráty a opoždění ve vývoji plodu.
Vysoké dávky lerkanidipin hydrochloridu (12 mg/kg/den) podávané při porodu způsobily dystokii.
Distribuce lerkanidipinu a/nebo jeho metabolitů u březích samic a jeho/jejich vylučování do mateřského mléka nebylo studováno.
Metabolity lerkanidipinu nebyly zkoumány v samostatných studiích toxicity.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ