Jox Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

JOX – KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Jox 85mg/ml + 1 mg/ml koncentrát pro kloktadlo

povidonum iodinatum, allantoinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml koncentrátu obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát
natrium-citrátu , čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Koncentrát pro kloktadlo
50 ml
100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání (k podání do úst a hltanu)
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu.


8. POUŽITELNOST

EXP
Otevřením přípravku Jox koncentrát pro kloktadlo se nezkracuje doba jeho použitelnosti,
pokud je přípravek po prvním otevření uchováván při teplotě do 25 °C.



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č. 69/886/92-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

* k podpůrné léčbě při lehčích zánětlivých a infekčních onemocněních dutiny ústní a hltanu
* k dezinfekci dutiny ústní a hltanu
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti starší 6 let.
Dávkování a způsob použití: po naředění vodou (2,5 až 5 ml podle přiložené odměrky nebo ½ až
čajovou lžičku do 100 ml vody) se zředěný roztok používá k výplachu úst nebo ke kloktání.
Obvykle se výplachy nebo kloktání provádí 2-4krát denně, maximálně 6krát denně. Dodržujte
časový odstup minimálně 4 hodiny od předchozí aplikace.
Roztok nepolykejte.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Jox koncentrát pro kloktadlo


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

JOX – ŠTÍTEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Jox 85 mg/ml + 1 mg/ml koncentrát pro kloktadlo

povidonum iodinatum, allantoinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml koncentrátu obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát
natrium-citrátu , čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Koncentrát pro kloktadlo
50 ml
100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání (k podání do úst a hltanu)
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu.


8. POUŽITELNOST

EXP
Otevřením přípravku Jox koncentrát pro kloktadlo se nezkracuje doba jeho použitelnosti,
pokud je přípravek po prvním otevření uchováván při teplotě do 25 °C.



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU