Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů MedDRA. Hodnocení nežádoucích účinků vychází z následujících skupin frekvencí: Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až Třída orgánových systémů Nežádoucí účinek Frekvence Poruchy imunitního systému Hypersenzitivní reakce Není známo* Endokrinní poruchy Hypertyreóza Struma Hypotyreóza Není známo Gastrointestinální poruchy Zvracení Průjem Bolest žaludku Časté Kovová chuť Žízeň Bolest břicha Krvavý průjem Není známo Poruchy kůže a podkožní tkáně Kožní vyrážka Časté
*Hypersenzitivní reakce na jodidy jsou výjimečné. Ty mohou zahrnovat bronchospasmus, kopřivku, angioedém, kožní krvácení nebo purpuru, horečku, artralgii, lymfadenopatii a eozinofilii.
Pediatrická populace Endokrinní poruchy: přechodné zvýšení hladiny TSH v séru a snížení hladiny volného tyroxinu v séru bylo pozorováno u 0,37 % novorozenců, kteří dostali profylaxi jodidem draselným druhý den života (méně časté).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ