Jodid draselný serb - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: potassium iodide
Účinná látka: Jodid draselný
Alternativy: Jodid draselný g.l. pharma,
Jodid draselný hamelnATC skupina: V03AB21 - potassium iodide
Obsah účinných látek: 65MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje 65 mg jodidu draselného (což odpovídá 50 mg jodidu). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 176 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaBílá, plochá s křížovými rýhami, průměr 9 mm. Tabletu lze rozdělit na dvě nebo čtyři stejné...
více Tento léčivý přípravek má být užíván pouze v případě rizika vystavení jadernému záření a po výslovném pokynu příslušných orgánů. Protokol podávání je v souladu s nejnovějšími doporučeními WHO pro jodovou profylaxi po jaderných haváriích (2017). Dávkování Lidé žijící v oblastech s deficitem jódu mají větší pravděpodobnost, že budou vystaveni radioaktivnímu jódu. V takových...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Herpetiformní dermatitida (Duhringova-Brocqova choroba) - Hypokomplementemická urtikariální vaskulitida (Mac Duffieho syndrom)...
více Profylaxe účinků radioaktivního jódu na štítnou žlázu v případě havárie jaderného reaktoru....
více Riziko interakcí je nízké, pokud je léčivý přípravek používán v souladu s doporučeným dávkováním. + Inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) Užívání inhibitorů ACE s jodidem draselným může vést k hyperkalemii a srdečním arytmiím nebo zástavě srdce; je třeba sledovat sérové koncentrace draslíku, aby se zabránilo toxicitě draslíku. + Draslík šetřící diuretika (např....
víceStandardní dávka je definována podle věku pacienta: Dávka jodidu draselného Jodid draselný mg tableta Dospívající (starší 12 let)130 mg 2 Děti (od 3 do 12 let) 65 mg Malé děti (od 1 měsíce do 3 let) 32 mg Novorozenci (<1 měsíc) 16 mg Za nejcitlivější skupinu jsou obecně považovány plody starší 12 týdnů, novorozenci a děti, u nichž štítná žláza teprve roste. Riziko karcinomu štítné...
více Těhotenství- Během těhotenství není třeba upravovat dávkování. - Těhotným ženám má být jodid draselný podáván z důvodu jejich vlastní ochrany a ochrany plodu, protože jód (stabilní nebo radioaktivní) snadno prochází placentou. - Příjem jodidu draselného během těhotenství může mít za následek abnormální funkci štítné žlázy a/nebo strumu u novorozence. Pokud se jodid draselný...
více Tento léčivý přípravek má být užíván bezprostředně po výslovném pokynu příslušných orgánů (viz bod 4.2). Pozdní podání tablet jodidu draselného (24 hodin po ozáření) může být škodlivé, protože by prodloužilo biologický poločas radioaktivního jódu, který se nahromadil ve štítné žláze, což by mohlo vést k hypotyreóze v důsledku destrukce buněk štítné žlázy a ke karcinomu...
více Není relevantní....
více Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů MedDRA. Hodnocení nežádoucích účinků vychází z následujících skupin frekvencí: Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až
více
SymptomyVelké dávky jodidů mohou vést k řadě nežádoucích účinků, často nazývaných „jodismus“, z nichž některé se podobají hypersenzitivním reakcím, včetně: - kovové chuti, zvýšeného slinění, pálení nebo bolesti v ústech; - příznaků podobných nachlazení: otoku a zánětu hrdla a slinných žláz. Oči mohou být podrážděné a oteklé a může se objevit zvýšené slzení. - Může...více
Farmakoterapeutická skupina: Antidota. ATC kód: V03AB21. Mechanismus účinkuV případě jaderné havárie se může do životního prostředí uvolnit velké množství radioaktivního jódu. Vzhledem k jeho vysoké těkavosti může být snadno vdechnut a resorbován plícemi. Radioaktivní jód se ve velkém množství nachází ve štítné žláze, která je vystavena velmi silnému lokálnímu záření. To je příčinou...více
AbsorpcePerorálně podaný jodid draselný se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Absorpce je dokončena do 2 hodin po podání. Potrava způsobuje zpoždění vstřebávání 10–15 minut. DistribucePo vstřebání se jodid dostává do systémového oběhu a rychle se vyměňuje mezi erytrocyty a extracelulární tekutinou. Jodid se pak distribuuje dvěma hlavními a konkurenčními...více
Byly pozorovány účinky v neklinických studiích akutní toxicity a toxicity po opakovaném perorálním podání, karcinogenní toxicity a reprodukčních a vývojových studiích, ale pouze při expozicích, které byly považovány za dostatečně přesahující maximální dávku pro člověka, což naznačuje malý význam pro klinické použití této jednorázové...více
6.1 Seznam pomocných látek Laktóza Mikrokrystalická celulózaMagnesium-stearát (E 572) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 10 let. Během uchovávání mohou tablety mírně zežloutnout. Tato změna barvy nemá vliv na účinnost prevence. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh...více
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jodid draselný SERB 65 mg tablety jodid draselný 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 65 mg jodidu draselného. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Laktóza, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát (E 572) 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 tablet 20 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...více
...více