Jodid draselný g.l. pharma Pro děti, pediatrická populace

Tablety jsou opatřeny čtvrticí rýhou, aby se lépe zajistila správná dávka pro děti. Pro novorozence
a kojence lze dávku rozdrtit nebo rozmíchat ve vodě, šťávě nebo podobné tekutině. Může trvat až
minut, než dojde k úplné disperzi tablet.


4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě
6.1.
• Dühringova herpetiformní dermatitida
• Hypertyreóza
• Vaskulitida s nedostatečnou funkcí komplementu

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Profylaxe jódem chrání před inhalovaným nebo požitým radiojódem, ale nemá žádný účinek na
jiné požité radionuklidy.

Při podezření na karcinom štítné žlázy se obecně nesmí jód podávat.
Podání jódu interferuje s terapií radiojódem a diagnostikou štítné žlázy.

Pacienti, kteří užívají tyreostatickou léčbu, musí pokračovat v léčbě a pravidelně docházet na
lékařská vyšetření v krátkých intervalech.

Riziko je u pacientů, kteří užívají léky k léčbě tyreotoxikózy nebo u pacientů s léky léčenou
tyreotoxikózou v anamnéze, kteří nyní již léky neužívají a jsou zjevně v remisi.

U pacientů s asymptomatickou nodulární strumou nebo latentní Gravesovou nemocí, kteří nejsou
pod lékařským dohledem, se může zvýšit riziko jódem indukované hypertyreózy.

Farmakologické dávky jódu mohou způsobit zvětšení štítné žlázy, což může následně zhoršit
konstrikci dýchacích cest.

S opatrností se mají soli draslíku podávat pacientům s insuficiencí ledvin nebo nadledvin, akutní
dehydratací nebo křečemi z horka.

Opatrnosti je třeba, pokud jsou soli draslíku podávány současně s kalium-šetřícími diuretiky,
neboť může dojít k rozvoji hyperkalemie.

V případě expozice radioaktivnímu jódu při jaderné havárii má být dávkování jodidu draselného
založeno na krizových plánech a předem stanovených operačních zásahových hladinách. Pro
různé rizikové věkové skupiny je třeba zvážit poměr rizika a přínosu podání stabilního jódu.

Skupiny s největší pravděpodobností přínosu léčby tabletami jódu po expozici radioaktivnímu
jódu, jsou děti, dospívající a těhotné a kojící ženy, stejně tak jako osoby, které žijí v oblastech
chudých na jód (u nichž je větší pravděpodobnost postižení expozicí radioaktivnímu jódu). Je-li
dodávka stabilního jódu omezená, je třeba dát přednost dětem a mladým dospělým.

U dospělých nad 40 let věku je menší pravděpodobnost přínosu léčby tabletami jódu po expozici
radioaktivnímu jódu. Nicméně u osob, u kterých je riziko expozice vysokým dávkám
radioaktivního jódu (např. pracovníci, kteří se účastní záchranných nebo čistících operací) je
nezávisle na věku vyšší pravděpodobnost prospěchu léčby a má jim být dána prioritně.

Velké riziko při expozici radioaktivnímu jódu a zablokování funkce štítné žlázy při nadměrném
užívání jodidu draselného je u novorozenců v prvních dnech života. Část vychytaného
radioaktivního jódu je 4x vyšší než v jiných věkových skupinách. Štítná žláza novorozenců je
obzvláště citlivá na blokádu funkce nadměrným příjmem jodidu draselného. Přechodný
hypotyreoidismus během vývoje mozku v této rané periodě může mít za následek snížení
intelektuálních schopností. Při podání stabilního jódu novorozencům je nezbytné následně pečlivě
sledovat funkci štítné žlázy. U novorozenců, kterým byl v prvních týdnech života podán jodid
draselný, je třeba monitorovat hladiny TSH, případně hladiny T4 a podat příslušnou substituční
terapii.

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy intolerance
galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo glukózo-galaktózovou malabsorpcí nemají tento
léčivý přípravek užívat.