Iomeron 200 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Studie na zvířatech neprokázaly po podání jomeprolu žádné teratogenní nebo embryotoxické účinky.
Podobně jako u jiných neionických kontrastních látek neexistují kontrolované studie, jež by potvrdily
bezpečnost podání také u těhotných žen. Protože všude, kde to je možné, se máme vyhnout použití
ionizujícího záření v době těhotenství, je třeba zvážit přínos a možná rizika každého rentgenového
vyšetření ať už s kontrastní látkou nebo bez ní. U jodových kontrastních látek je třeba mít na zřeteli
citlivost štítné žlázy plodu na jod.
U novorozenců, kteří byli vystaveni působení jomeprolu in utero, se doporučuje sledovat funkci štítné
žlázy (viz bod 4.4).
9/15
Kojení
Kontrastní látky se mateřským mlékem prakticky nevylučují. Podle dosud získaných zkušeností je
nepravděpodobné, že by se objevilo poškození kojeného dítěte. Není nutné ukončovat kojení.
Více o léku Iomeron 200
Iomeron 200 souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Iomeron 200
Ostatní nejvíce nakupují
