Indapamid stada Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Indapamid S tad a představuje formu s řízeným uvolňováním na základě matrix systému, v němž
je léčivá látka rozptýlena v pomocných látkách umožňujících postupné uvolňování indapamidu.

Absorpce:
Uvolněná jednotlivá frakce indapamidu se rychle a úplně absorbuje gastrointestinálním traktem.
Jídlo mírně zvyšuje rychlost absorpce, nemá však vliv na množství absorbovaného léku.
Maximálních sérových hladin po jedné dávce se dosahuje přibližně 12 hodin po podání,
opakované podání snižuje výkyvy sérových hladin mezi 2 dávkami. Mezi jedinci existují v tomto
směru rozdíly.

Distribuce:
Na proteiny v plazmě se váže 79 % indapamidu. Poločas plazmatické eliminace je 14 až 24 hodin
(průměr 18 hodin). Rovnovážný stav se dosahuje po 7 dnech. Opakované podávání nevede ke
9/8
kumulaci.

Metabolismus:
Látka se vylučuje převážně močí (70 % dávky) a stolicí (22 %) v podobě neaktivních metabolitů.

Vysoce rizikoví jedinci:
U pacientů s renálním selháním se farmakokinetické parametry nemění.