Ibuprofen banner Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
• Absorpce: Po perorálním podání se ibuprofen částečně vstřebává v žaludku a následně úplně v tenkém střevě. • Distribuce: Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 99 %, maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy 1-2 hodiny po podání ibuprofenu v pevné perorální formě s okamžitým uvolňováním. • Biotransformace: Po metabolizaci v játrech (hydroxylaci, karboxylaci) jsou farmakologicky inaktivní metabolity zcela eliminovány, hlavně ledvinami (90 %), ale také žlučí. • Eliminace: Eliminační poločas u zdravých jedinců a osob s onemocněním jater a ledvin je 1,8-3,5 hodin. V omezeném počtu studií se ibuprofen ve velmi nízkých koncentracích objevil v mateřském mléku. Farmakokinetické parametry ibuprofenu u dětí jsou porovnatelné s parametry u dospělých.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ