Iberogast Užívání po expiraci, upozornění a varování
Při používání přípravku Iberogast byly hlášeny případy lékového poškozeníjater, včetně selhání jater (viz bod 4.8).
Pokud se objeví známky jaterního poškození (zežloutnutí kůže nebo bělma očí,
tmavá moč, světle zbarvená stolice, bolest v horní části břicha), léčba má být
okamžitě přerušena a stav konzultován s lékařem.
Pacienti mají být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc v případě, že jejich
příznaky přetrvávají nebo nejsou dosaženy očekávané známky zlepšení během
dnů od zahájení léčby.
Tento léčivý přípravek obsahuje až 32,6% (obj.) alkoholu, tj. do 257 mg v jedné
dávce 20 kapek, což odpovídá 6,5 ml piva nebo 2,7 ml vína. Je škodlivý pro
alkoholiky. Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce
rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.
Více o léku Iberogast
Iberogast souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Iberogast
Podobné nebo alternativní produkty
