Hukyndra Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látek
Chlorid sodný
Sacharóza
PolysorbátVoda pro injekci
Kyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou kdispozici, aproto tento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými
léčivými přípravky.
6.3Doba použitelnosti
2roky
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte vchladničce stříkačku nebopředplněné pero vkrabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Jednotlivá předplněná injekční stříkačka nebo předplněné pero může být uchováváno při teplotě do
maximálně25°C po dobu až14dní. Předplněná injekční stříkačka nebo předplněné pero musí být
znehodnoceno, pokud není použito v průběhu těchto14dní.
6.5Druh obalu aobsah balení
Hukyndra40mg injekční roztok vpředplněné injekční stříkačce
0,4ml injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce ze skla třídy I s pevnou jehlou
velikosti29gauge, prodlouženou oporou pro prsty a krytem jehly a s pístem Velikosti balení:1,2nebo6předplněných injekčních stříkaček balených v blistru z PVC/PE, s1, nebo 6tampóny napuštěnými alkoholem.
Hukyndra40mg injekční roztok vpředplněném peru
0,4ml injekčního roztoku vpředplněném injekčním systému s jehlou předplněnou injekční stříkačku ze skla třídy I s pevnou jehlou o velikosti29gauge a pístem
Velikosti balení:1,2nebo6předplněných per balených v blistru z PVC/PE, každé s1, 2 nebo
6tampóny napuštěnými alkoholem.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.