Furosemid slovakofarma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biologická dostupnost furosemidu se pohybuje v rozmezí 27-80 %, s průměrnou biologickou dostupností
62-67 %. Příjem potravy redukuje biodostupnost furosemidu o 30 %. Maximální plazmatická hladina se
dosáhne za 30 až 45 minut. Furosemid se výrazně váže na plazmatické bílkoviny (96-98 %), přičemž
volných zůstane jen 2-4 %. Biologický poločas eliminace je 45-60 minut. Celková plazmatická clearance
je asi 200 ml/min. Z podané dávky se močí vyloučí asi 76 % v nezměněné formě a asi 14 % ve formě
glukuronidu. Malá část se vylučuje stolicí.
Mezi perorální dávkou v rozmezí 20-80 mg a plazmatickou koncentrací furosemidu existuje lineární
vztah. Lineární vztah platí i mezi plazmatickou koncentrací furosemidu a jeho působením na tubulární
resorpci sodíku. K dosažení výraznějšího diuretického efektu (zvýšení diurézy o 50 % je potřebné, aby
sérová koncentrace dosáhla 0,2-0,3 mg/l.
Farmakokinetika furosemidu je změněna:
- u některých patologických stavů spojených s hypoalbuminemií (zmenšením vazby na albuminy se
zvětšuje distribuční prostor),
- při poklesu renální funkce (prodloužení biologického poločasu - při vážné renální insuficienci až na
hodin),
- při selhání srdce (nemění se biologická dostupnost, ale někdy klesá celková clearance),
- při cirhóze jater (jen pokud dochází k hypoalbuminemii).