Furorese 40 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Furorese 40 mg
Mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl
karboxymethylškrobu.

Furorese 125 mg
Mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, sodná sůl
karboxymethylškrobu

Furorese 250 mg
Mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl
karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Furorese 500 mg
Mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, sodná sůl
karboxymethylškrobu.

6.2 Inkompatibility
Dosud nejsou známy.

6.3 Doba použitelnosti
let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Intenzivní světelné záření může způsobit žluté zabarvení tablet, které však neovlivní účinnost přípravku.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Bílý neprůhledný PP/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
Velikost balení:
Furorese 40 mg: 20, 50 nebo 100 tablet
Furorese 125 mg: 30, 50 nebo 100 tablet
Furorese 250 mg: 10, 20, 50 nebo 100 tablet
Furorese 500 mg: 20, 50 nebo 100 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.