Fullhale Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FULLHALE 25 mikrogramů/125 mikrogramů/dávka suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

FULLHALE 25 mikrogramů/250 mikrogramů/dávka suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

salmeterolum (jako salmeteroli xinafoas)/fluticasoni propionas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna odměřená dávka přípravku FULLHALE obsahuje salmeterolum 25 mikrogramů (jako
salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 125 mikrogramů (aplikované ventilem). To
odpovídá salmeterolum 21 mikrogramů a fluticasoni propionas 110 mikrogramů podaným
pomocí aplikátoru (podaná dávka).

Jedna odměřená dávka přípravku FULLHALE obsahuje salmeterolum 25 mikrogramů (jako
salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 250 mikrogramů (aplikované ventilem). To
odpovídá salmeterolum 21 mikrogramů a fluticasoni propionas 220 mikrogramů podaným
pomocí aplikátoru (podaná dávka).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Norfluran (HFA 134a).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu.
Jedna nádobka obsahuje 120 odměřených dávek.
nádobka
(2x1) nádobky
(3x1) nádobky
10 (10x1) nádobek (pouze pro použití v nemocnici/lékárně)

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Pouze inhalační podání.
Před použitím inhalátor protřepejte.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Ihned po použití nasaďte zpět kryt náustku tak, aby zapadl do správné polohy. Nevyvíjejte příliš
velkou sílu.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevystavujte teplotám vyšším než 50 °C.
Nádobka obsahuje stlačenou kapalinu. Nádobku nepropichujte.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-Box-19, 2018 Antverpy
Belgie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

14/219/14-C

14/220/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

FULLHALE 25 mikrogramů/125 mikrogramů
FULLHALE 25 mikrogramů/250 mikrogramů

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK NÁDOBKY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

FULLHALE 25 mikrogramů/125 mikrogramů/dávka suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

FULLHALE 25 mikrogramů/250 mikrogramů/dávka suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

salmeterolum (jako salmeteroli xinafoas)/fluticasoni propionas

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Pouze inhalační podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Před použitím inhalátor protřepejte.

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

120 odměřených dávek

6. JINÉ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevystavujte teplotám vyšším než 50 °C.
Nádobka obsahuje stlačenou kapalinu. Nádobku nepropichujte.