Flexove Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce Glukosamin je relativně malá molekula (molekulová hmotnost 179), kterou lze snadno rozpustit ve vodě a je rozpustná v hydrofilních organických rozpouštědlech.
Distribuce Dostupné informace o farmakokinetice glukosaminu jsou omezené. Absolutní biologická dostupnost není známa. Distribuční objem je přibližně 5 litrů a poločas po intravenózním podání je přibližně hodiny.
Eliminace Přibližně 38 % intravenózní dávky se vyloučí do moči v nezměněné podobě.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ