Fenolax Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Bisakodyl je transformován působením enzymů střevní sliznice na lokálně působící sloučeninu
s projímavým účinkem bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM). Ta se může vstřebat, pak je
konjugována a cirkuluje v krevním řečišti v neaktivní formě (zejména ve formě glukuronidu) a poté je
vylučována močí a žlučí. Většina BHPM se vylučuje přímo stolicí.
Enterosolventní tablety přípravku Fenolax jsou odolné vůči sekretům žaludku a tenkého střeva, což
umožňuje uvolnění léku zejména v tlustém střevě, tedy v požadovaném místě působení. Bisakodyl je
pak hydrolyzován na účinnou složku (BHMP), která je lokálně účinná bez absorpce. V důsledku toho
je nástup účinku za 6-12 hodin.
Průměrné vylučování močí je nízké (v rozmezí 3-17%)
Systémově dostupné metabolity v krvi a moči jsou přítomny ve formě glukuronidů. Neexistuje žádný
vztah mezi projímavým účinkem bisakodylu a koncentrací jeho metabolitů v krvi a plazmě.
Více o léku Fenolax
Fenolax souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Fenolax
Podobné nebo alternativní produkty
