Febuxostat mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Laktosa
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát
Hyprolosa
Sodná sůl kroskarmelosy
Hydrát koloidního oxidu křemičitého
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Krospovidon
Mastek
Obal tablety
Hypromelosa
Oxid titaničitý
Ethylcelulosa
Žlutý oxid železitý Triacetin
Černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Lahvičky: Po prvním otevření použijte do 180 dnů
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistry perforované jednodávkové blistry s 28 × 1 tabletami.
Blistry perforované jednodávkové blistry obsahující 28 x 1 tabletu a vícečetné balení obsahující 84 tablet po 42 tabletách
Lahvička z polyetylenu o vysoké hustotě s desikantem obsahující 28 nebo 84 tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Febuxostat mylan
Febuxostat mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Febuxostat mylan
Ostatní nejvíce nakupují
