Febichol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetické studie fenipentolu u lidí nebyly provedeny.
U potkanů se fenipentol po perorálním podání vstřebává z tenkého střeva. Hepatální
biotransformace probíhá zčásti přímou glukuronidací fenipentolu, zčásti odbouráním
fenipentolu na kyselinu benzoovou, která je po konjugaci s glycinem vylučována ve formě
kyseliny hippurové. Exkrece fenipentolu je hlavně renální, do 48 hodin se močí vyloučilo 85 % perorální dávky, přibližně z poloviny ve formě fenipentol-glukuronidu a z poloviny ve
formě kyseliny hippurové. Stolicí se do 48 hodin vyloučilo 10-15 % perorální dávky.
Podobný osud měl perorálně podaný fenipentol u králíků, s tím rozdílem, že byl téměř
kvantitativně vyloučen močí ve formě fenipentol-glukuronidu. Jen asi 5 % perorální dávky
bylo odbouráno na kyselinu benzoovou, jež se po konjugaci s glycinem vyloučila močí ve
formě kyseliny hippurové.
Více o léku Febichol
Febichol souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Febichol
Podobné nebo alternativní produkty
