Febichol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva k terapii onemocnění žlučových cest
ATC kód: A05AX
Fenipentol (1-fenylpentanol) je syntetické choleretikum ze skupiny α-alkylbenzylalkoholů.
Byl připraven strukturální modifikací p-tolylmethylkarbinolu, jenž byl izolován z oddenku
kurkumy (Curcuma longa, synonymum Curcuma domestica) a původně pokládán za její
obsahovou látku. Později bylo prokázáno, že je to artefakt vznikající při zpracování drogy.
U pokusných zvířat fenipentol zvyšuje vylučování žluče (jak co do objemu, tak co do zvýšené
sekrece žlučových kyselin, bilirubinu a kyseliny glukuronové).
V otevřených studiích u lidí trpících funkčními cholecystopatiemi, chronickou
cholecystitidou, chronickou cholelitiázou, dyskinezemi biliárního traktu,
postcholecystektomickým a posthepatitickým syndromem fenipentol zlepšil subjektivní
příznaky (např. bolesti a pocity tlaku v pravém podžebří, tlak v epigastriu, eruktaci,
meteorismus a flatulenci, průjmy, nechutenství, nesnášenlivost tučných či masitých jídel) a
snížil spotřebu spasmolytik.
Zaslepené kontrolované klinické studie s fenipentolem nebyly provedeny, účinnost přípravku
Febichol v terapii dyspeptických obtíží při chronických onemocněních hepatobiliárního traktu
je však ověřena jejich dlouholetým léčebným používáním, jež bylo zahájeno v letech 1964.
U psů (po intraduodenálním podání dávek 25, 50 a 100 mg/kg) fenipentol zvýšil plazmatickou
koncentraci sekretinu a pankreatickou sekreci bikarbonátu, ale neovlivnil plazmatickou
koncentraci gastrinu ani pankreatickou sekreci proteinů. Podobně u lidí (po intrajejunálním
podání 30 ml 2 % roztoku během 30 minut) fenipentol zvýšil plazmatickou koncentraci
sekretinu a pankreatickou sekreci bikarbonátu, ale neovlivnil pankreatickou sekreci proteinů.
Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že fenipentol nemá systémové farmakologické
účinky, s výjimkou nevyjasněného, na velikosti dávky nezávislého snížení pohybové aktivity
u myší. U myší fenipentol neměl myorelaxační, analgetické ani antikonvulzivní účinky, u
potkanů neovlivnil žaludeční sekreci, systolický krevní tlak, srdeční frekvenci ani sekreci

nebo pH moči. U myší fenipentol v dávkách 30 a 100 mg/kg neovlivnil intestinální propulzi,
v nejvyšší testované dávce (300 mg/kg) mírně zvýšil intestinální propulzi.