Famosan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti


Po perorálním podání dosahují hladiny famotidinu v plazmě maxima za 1–3,5 hod., přičemž po
jednorázovém podání dávky 40 mg činí toto maximum cca 0,070–0,100 mg/l. Biologická dostupnost
famotidinu z tablet je cca 43 % a není ovlivněna potravou. Vazba na bílkoviny je relativně slabá.
Famotidin prochází hematoencefalickou bariérou podobně jako ranitidin a cimetidin. Je vylučován
rovněž do mateřského mléka. 20–40 % per os podaného famotidinu, resp. cca 70 % famotidinu
podaného i.v. je vylučováno v nezměněné podobě močí, kde byla nalezena jen nízká koncentrace
metabolitu (S-oxidu), o jehož případné biologické aktivitě není nic známo.
Eliminační poločas u subjektů s normální funkcí ledvin je cca 3 hodiny, u pacientů s kreatininovou
clearance nižší než 30 ml/min se prodlužuje až na 10–12 hodin.

Podobné nebo alternativní produkty

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Více informací

  • Email:
  • Eshop