Ezetimib viatris Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek

monohydrát laktózy
natrium-lauryl-sulfát (E487)
sodná sůl kroskarmelózy
hypromelóza (E464)
krospovidon (Typ B)
mikrokrystalická celulóza
magnesium-stearát

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

roky
Lahvičky: Spotřebujte do 100 dnů od otevření.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5. Druh obalu a obsah balení

Tento přípravek je dostupný v následujících typech balení:

• Průhledné PVC-Aclar/ Al blistry v papírových krabičkách obsahujících 14, 28, 30, 56, 84, 90,
98 a 100 tablet, kalendářní balení obsahující 28 nebo 30 tablet a perforované jednodávkové
blistry obsahující 30 x 1, 50 x 1 a 90 x 1 tabletu.
• Průhledné PVC-Aclar/ Al odlupovací blistry v papírových krabičkách obsahujících 14, 28, 30,
56, 84, 90, 98 a 100 tablet, kalendářní balení obsahující 28 nebo 30 tablet a perforované
jednodávkové blistry obsahující 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1 a 98 x 1 tabletu.
• Průhledné PVC-PVdC/ Al blistry v papírových krabičkách obsahujících 14, 28, 30, 56, 84, 90,
98 a 100 tablet a perforované jednodávkové blistry obsahující 30 x 1, 50 x 1 a 90 x 1 tabletu.
• Průhledné PVC-PVdC/ Al odlupovací blistry v papírových krabičkách obsahujících 14, 28, 30,
56, 84, 90, 98 a 100 tablet a perforované jednodávkové blistry obsahující 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1,
50 x 1, 90 x 1 a 98 x 1 tabletu.
• HDPE lahvičky s polypropylenovým (PP) šroubovacím uzávěrem s těsnící vložkou a absorpční
bavlnou, s obsahem 14, 28, 50, 56, 84, 100 tablet.

HDPE lahvičky mohou být dodávány podle požadavků trhu buď v papírových krabičkách, nebo
samostatně.
Na trhu nemusejí být všechny velikosti balení.



6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.