Ewofex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Fexofenadin-hydrochlorid se po perorálním podání rychle vstřebává s Tmax v průměru za 1–3 hodiny po
podání. Průměrná hodnota Cmax po podání 180 mg jednou denně byla přibližně 494 ng/ml.

Distribuce
Fexofenadin se z 60 až 70 % váže na plazmatické bílkoviny.

Biotransformace a eliminace
Zanedbatelné množství fexofenadinu je metabolizováno (v játrech nebo mimo játra), protože byl jedinou
hlavní látkou nalezenou v moči a stolici u zvířat i u člověka. Profily plazmatické koncentrace
fexofenadinu mají bi-exponenciální klesající charakter s terminálním eliminačním poločasem od 11 do
15 hodin po opakovaných dávkách. Farmakokinetika fexofenadinu po jednorázovém a opakovaném
podání je lineární pro perorální dávky až do 120 mg 2krát denně. Dávka 240 mg podávaná 2krát denně
vyvolala mírné zvýšení (8,8 %) v oblasti „ustálený stav“ pod křivkou ukazující, že farmakokinetika
fexofenadinu je při dávkách mezi 40 mg a 240 mg denně prakticky lineární. Předpokládá se, že hlavní
cestou eliminace je biliární exkrece, zatímco pouze 10 % podané dávky je vylučováno v nezměněné
formě močí.