Equitor Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Sodná sůl kroskarmelózy
Hypromelóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Potahová vrstva
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Mastek

Žlutý oxid železitý (E 172) (Equitor 267 mg a 534 mg)
Červený oxid železitý (E 172) (Equitor 534 mg a 801 mg)
Černý oxid železitý (E 172) (Equitor 801 mg)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní opatření pro uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Pro balení v blistrech:
Blistr nebo jednodávkový blistr s hliníkovou krycí fólií a bílou neprůhlednou PVC/PVdC fólií.
Blistr nebo jednodávkový blistr s hliníkovou krycí fólií a bílou neprůhlednou PVC/PCTFE fólií.


Velikosti balení

[Blistr]
Equitor 267 mg se dodává v balení obsahujícím 252 potahovaných tablet.
14
Equitor 534 mg se dodává v balení obsahujícím 21 potahovaných tablet.
Equitor 801 mg se dodává v balení obsahujícím 84 nebo 252 potahovaných tablet.

[Jednodávkový blistr]
Equitor 267 mg se dodává v balení obsahujícím 252x1 potahovanou tabletu.
Equitor 534 mg se dodává v balení obsahujícím 21x1 potahovanou tabletu.
Equitor 801 mg se dodává v balení obsahujícím 84x1 nebo 252x1 potahovanou tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.