Epilobin planta Dávkování a způsob podání

sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
EPILOBIN Planta
1,5 g/ sáček
Léčivý čaj

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení: 1 nálev. sáček (1,5 g) 100,0 g
Epilobii herba ( vrbovková nať) 0,750 g 50,Bucco folium (list buko) 0,375 g 25,0
Solidaginis herba (zlatobýlová nať) 0,225 g 15,0
Calendulae flos cum calyce (květ měsíčku se zákrovem) 0,150 g 10,
3. LÉKOVÁ FORMA
Léčivý čaj.
Nálevový sáček obsahuje směs rozdrobněných drog charakteristického vzhledu a zápachu

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Tradiční rostlinný léčivý přípravek určený mužům trpícím poruchami močení při BHP (benigní
hyperplazie prostaty). Je vhodná k léčbě lehkých až středně těžkých mikčních obtíží při BHP.
Mezi příznaky BHP patří: obtížné a bolestivé močení (bolest za stydkou sponou), zpomalené zahájení
močení, slabý proud moči, nutnost tlačit při močení, časté močení (zejména během noci), přerušované
močení, únik moči (inkontinence), příp. pocit nedokonalého vyprázdnění močového měchýře.

Přípravek je určen pouze pro dospělé muže.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výhradně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

Dávkování a způsob podání
nálevový sáček přelijeme 300 ml vařící vody a necháme v přikryté nádobě 10 minut vyluhovat. Pije
se 2-3x denně. Připravuje se vždy čerstvý. Dle chuti možno přisladit.
BHP je dlouhotrvající onemocnění. Délka léčby je stanovena povahou, závažností a průběhem
onemocnění a není limitována.

4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky přípravku..

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek pouze zlepšuje obtíže při hyperplazii prostaty, aniž by ovlivňoval samotné zbytnění,
nezmenšuje objem a velikost prostaty.
Vzhledem k obsahu Solidaginis herba (zlatobýlová nať) je třeba opatrnosti při užívání tohoto
přípravku u pacientů s chronickým renálním onemocněním. Pravidelná kontrola urologem je nutná.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nejsou známy.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Přípravek není určen pro ženy.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie na ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Možnost ovlivnění je
nepravděpodobná.

4.8. Nežádoucí účinky
V doporučených dávkách a indikacích nejsou známy. U přecitlivělých osob možnost alergické reakce
na některou složku přípravku.

Hlášení podezření na nežádoucí reakce:
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměrů přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování
Nebyl hlášen žádný případ předávkování.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmaka a živočišné produkty, ATC kód: V
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
Ke složkám přípravku jsou však dostupné tyto informace:
Přípravek je směs rostlinných drog s účinkem antiflogistickým, antiedematozním (Epilobii herba,
Solidaginis herba, Calendulae flos) a antiseptickým (Bucco folium). Diuretický účinek má
Solidaginis herba. Obsahové látky Epilobii herba jsou schopny inhibovat 5- α reduktázu, která se
podílí na konverzi testosteronu na aktivnější DH testosteron, dále jsou schopny inhibovat syntézu
prostaglandinů PG D2, PG E2 a PG I
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Neobsahuje pomocné látky.

6.2. Inkompatibility
Nejsou známy.

6.3. Doba použitelnosti
roky

6.4. Zvláštní opatření pro použití
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřené krabičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí
a světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení
a) Nálevový sáček z filtračního papíru, krabička, polypropylénová (PP) folie) Nálevový sáček z
filtračního papíru opatřený visačkou, krabička, PP folie
c) Nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou a přebalem papír/PE, krabička, PP přebalová
folie

Velikost balení
a,b,c) 20 nálevových sáčků po 1,5 g (celkem 30 g)

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
LEROS s.r.o.
U Národní galerie 156 00 Praha 5 - Zbraslav
Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/793/99 -C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 1.12.Datum posledního prodloužení registrace: 7.9.
10. DATUM REVIZE TEXTU

5.5.