Entecavir xantis Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
monohydrát laktosy
mikrokrystalická celulosa (E460)
hyprolosa (E463)
krospovidon typ A (E1202)
magnesium-stearát (E470b)

Potahová vrstva tablety:
hypromelosa (E464)
makrogol 400 (E1521)
oxid titaničitý (E171)

Jen 1 mg:
červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Podmínky pro uchování po prvním otevření HDPE lahvičky viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

V případě balení v blistrech krabička obsahuje buď:
- 30 x 1 potahovanou tabletu; 3 blistry, jeden obsahuje 10 x 1 potahovanou tabletu v hliníkových,
perforovaných jednodávkových blistrech nebo
- 90 x 1 potahovanou tabletu; 9 blistrů, jeden obsahuje 10 x 1 potahovanou tabletu v hliníkových,
perforovaných jednodávkových blistrech.

21
Lahvička z polyethylenu vysoké hustoty (HDPE) s dětským bezpečnostním polypropylenovým (PP)
uzávěrem obsahující 30 potahovaných tablet. Jedna krabička obsahuje jednu lahvičku.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení a druhy obalů.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.