Entecavir sandoz Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Krospovidon typ A
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety
Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E171)
Mastek
Entecavir Sandoz 1 mg potahované tablety navíc obsahuje:
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Blistr:
roky
HDPE lahvička:
roky.
Po prvním otevření: 6 měsíců.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Potahované tablety jsou baleny v OPA/Al/PVC-Al blistrech nebo HDPE lahvičce s PP dětským
bezpečnostním uzávěrem, vložených do krabičky.
Velikosti balení
Blistry:10, 30 a 90 potahovaných tablet
Lahvička: 30 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Entecavir sandoz
Entecavir sandoz souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Entecavir sandoz
Ostatní nejvíce nakupují
