V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky naftidrofurylu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek Psychiatrické poruchy vzácné insomnie velmi vzácné neklid Poruchy nervového systému velmi vzácné závrať, bolest hlavy Srdeční poruchy vzácné arytmie Cévní poruchy velmi vzácné hypotenze, ortostatická hypotenze Gastrointestinální poruchy vzácné nevolnost, žaludeční porucha, bolest v epigastriu Poruchy jater a žlučových cest vzácné hepatopatie Poruchy kůže a podkožní tkáně vzácné vyrážka Celkové poruchy a reakce v místě aplikace velmi vzácné únava
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ