Efigalo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Povidon
Magnesium-stearát (E 470b)

Tobolka
Oxid titaničitý (E 171)
Karagenan
Chlorid draselný
Hypromelosa
Žlutý oxid železitý (E 172)
Potiskový inkoust (šelak (E 904), černý oxid železitý (E 172))

6.2 Inkompatibility


Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Blistry:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Obaly na tablety:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte obal na tablety pevně uzavřený, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistr (OPA/Al/PVC//Al): 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 a 100 tvrdých tobolek, v krabičce.
Perforovaný jednodávkový blistr (OPA/Al/PVC//Al): 30 x 1, 60 x 1, 90 x 1 a 100 x 1 tvrdá tobolka,
v krabičce.
Perforovaný jednodávkový blistr (OPA/Al/PVC//Al), kalendářní balení: 7 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 56 x 1 a
98 x 1 tvrdá tobolka, v krabičce.
HDPE obal na tablety s PP dětským bezpečnostním uzávěrem garantujícím neporušenost obalu
s vysoušedlem: 30 tvrdých tobolek, v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.