Dimexol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Mefenoxalon se dobře a relativně pomalu absorbuje z gastrointestinálního traktu.
Maximálních plazmatických koncentrací se dosahuje za 2,17 ± 0,58 hodiny.
Distribuce
Po perorálním podání je AUC je 16 g/ml/h.
Biotransformace a vylučování
Po biotransformaci je mefenoxalon vylučován do moči, částečně v nezměněné formě a
částečně ve formě metabolitů. Asi ze 60 % se vylučuje močí a ze 35 % stolicí. Byly
zjištěny následující metabolity: metoxyfenol, 3-amino-1,2-propandiol, fenol
hydroxymefenoxalon, demetylmefenoxalon, a 1-(o-metoxyfenoxy)-3-aminopropen
dehydromefenoxalon.
Eliminace
Eliminační poločas mefenoxalonu je 3 hodiny a pouze 1,6 až 2,5 % se vylučuje do moči
v nezměněné formě.
Více o léku Dimexol
Dimexol souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Dimexol
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
