Dilatrend 25 Obalová informace

Dilatrend 25 mg tablety
Carvedilolum

Jedna tableta obsahuje carvedilolum 25 mg

Také obsahuje laktosu, sacharosu a další pomocné látky

30 tablet

Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí

Na počátku léčby může dojít ke zhoršení schopnosti řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat
stroj

Použitelné do:

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 17489 Greifswald
Německo

77/1015/92-S/C

č. š.:

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis

dilatrend 25 mg

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

PC:
SN:
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
10.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Dilatrend 25 mg tablety
Carvedilolum

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Německo

EXP

Lot

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blist
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ