Dienille Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, Povidon 40, mastek
18 / 18
Potahová vrstva
Potahová soustava Opaglos 2 bezbarvá: sodná sůl kroskarmelózy, glukóza, maltodextrin, dihydrát natrium-
citrátu, sójový lecithin
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento výrobek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC/Al blistr, velikost balení 3 x 21 potahovaných tablet
Upozornění:
Na blistru je uveden název Denille. Pod tímto názvem je léčivý přípravek Dienille potahované tablety
registrován v členské zemi EHP (Portugalsko), ze které je dovážen. Text na blistru je v portugalštině. Překlad
textu je uveden v Příbalové informaci.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.