Dicynone Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálním podání se etamsylát pozvolna a úplně vstřebává ze zažívacího traktu. Po perorálním podání 500 mg etamsylátu je maximální plazmatické hladiny 15 μg/ml dosaženo za 4 hodiny, biologická dostupnost není známa. Vazba na plazmatické proteiny dosahuje kolem 95 %. Plazmatický poločas je kolem 3,7 hodiny. Kolem 72 % podané dávky je vyloučeno během prvních hodin močí v nezměněné formě. Etamsylát prostupuje placentární bariérou. Mateřská a pupečníková krev obsahují podobnou koncentraci etamsylátu. Není známo, zda etamsylát přestupuje do mateřského mléka.
Kinetika ve zvláštních situacích: Není známo, zda se mění farmakokinetika u pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin a/nebo jater.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ