Devenal Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání se mikronizovaný diosmin a hesperidin rychle přemění ve střevním lumenu na
diosmetin a hesperetin a potom se jako takové absorbují. Maximálních plazmatických koncentrací
diosmetinu a hesperetinu je dosaženo po 1–3, respektive po 5 hodinách.
Distribuce
V systémové cirkulaci jsou diosmetin i hesperetin vázány na plazmatické bílkoviny, primárně na
lidský sérový albumin.
Biotransformace
Léčivo je značně metabolizováno, což dokazuje přítomnost různých fenolových kyselin v moči.
Eliminace
U člověka bylo po perorálním podání diosminu značeného uhlíkem 14C zjištěno, že exkrece probíhá
především stolicí. Močí se vylučuje průměrně 14 % podaného množství. Eliminační poločas je
11 hodin.
Více o léku Devenal
Devenal souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Devenal
Podobné nebo alternativní produkty
