Desloratadin aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Potahová vrstva:
Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)
Mikrokrystalická celulosa
Kyselina stearová
Hlinitý lak indigokarminu (E132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Blistr: Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
HDPE lahvička: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Po
otevření lahvičky mohou být tablety užívány 18 měsíců.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Potahované tablety jsou k dispozici v čirém PVC/PE/PVdC – Al blistru a v bílé neprůhledné HDPE
lahvičce s bílým neprůhledným polypropylenovým šroubovým uzávěrem. HDPE lahvička obsahuje
desikant se silikagelem.

Čirý PVC/PE/PVdC – Al blistr:
20, 28, 30, 50, 60, 90 a 100 tablet

HDPE lahvička s PP uzávěrem:
250 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.