Cyanokit Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání přípravku Cyanokit, dochází k významné vazbě na plazmatické proteiny a
fyziologické sloučeniny o nízké molekulové hmotnosti a vznikají různé komplexy kobalaminu nahrazující hydroxy-ligand. Vzniklé kobalaminy-hydroxokobalaminu, se nazývají volné kobalaminy-kobalaminů se nazývá celkové kobalaminy-byla zkoumána farmakokinetika kobalaminů-jednotka koncentrace μg eq/ml
U zdravých dobrovolníků byla pozorována farmakokinetika proporcionální dávce intravenózně
podaného přípravku Cyanokit v množství 2,5 až 10 g. Průměrná hodnota Cmax volných kobalaminů
byla 113 μg eq/ml a celkových kobalaminů-přípravku Cyanokit volných Cyanokit. Převažující průměrný poločas rozpadu volných a celkových kobalaminů-26 až 31 hodin po dávkách 5 g a 10 g.

Průměrné celkové množství kobalaminů-přibližně 60 % u dávky 5 g a přibližně 50 % u dávky 10 g přípravku Cyanokit. Celková vypočtená
močová exkrece byla alespoň 60 až 70 % podané dávky. Většina močové exkrece byla vyloučena
během prvních 24 hodin, červeně zbarvená moč byla však pozorována po dobu až 35 dní po
intravenózní infuzi.

Když se normalizuje tělesná hmotnost, nejsou mezi mužskými a ženskými jedinci po podání 5 g nebo
10 g přípravku Cyanokit žádné velké rozdíly ve farmakokinetických parametrech volných a celkových
kobalaminů-
U pacientů s otravou kyanidem se hydroxokobalamin pravděpodobně váže na kyanid a vytváří
kyanokobalamin, který se vylučuje močí. Farmakokinetika celkových kobalaminů-může být ovlivněna množstvím kyanidu v těle, protože bylo hlášeno, že u zdravých jedinců vykazuje
kyanokobalamin 2-3 krát kratší poločas než celkové kobalaminy-