Citalopram +pharma Bezpečnost (v těhotenství)

U laboratorních zvířat nebyly zjištěny žádné důkazy o speciálních rizicích pro člověka.
Výsledky jsou založené na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu. Ve studiích toxicity po
opakovaném podávání u potkanů byla pozorována fosfolipidóza několika orgánů. Tento reverzibilní
efekt je znám u několika lipofilních aminů a nesouvisí s morfologickými ani funkčními účinky.
Klinický význam tohoto jevu není znám.
Studie embryotoxicity u potkanů prokázaly abnormality skeletu při vysokých dávkách toxických pro
matku. Tyto účinky mohou pravděpodobně souviset s farmakologickou aktivitou, avšak mohou být
nepřímým účinkem toxicity pro matku. Potenciální riziko u lidí není známo.
Studie na zvířatech prokázaly, že citalopram způsobuje snížení indexu fertility a těhotenského indexu,
snížení počtu implantací a abnormality spermií při hladinách vyšších, než jaké odpovídají expozici u
lidí.