V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky kyseliny askorbové rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence výskytu nežádoucích účinku Nežádoucí účinek Poruchy krve a lymfatického systému* velmi vzácné hemolytická anemie Respirační, hrudní a mediastinální poruchy** velmi vzácné astmatický záchvat
Gastrointestinální poruchy*** méně časté nauzea zvracení průjem Poruchy kůže a podkožní tkáně méně časté ekzém urtikarie Poruchy ledvin a močových cest* vzácné oxalátové ledvinové kameny velmi vzácné selhání ledvin Celkové poruchy a reakce v místě aplikace *** vzácné pocit slabosti * při velmi vysokých dávkách ** u alergických jedinců *** při vyšších dávkách (několik gramů denně)
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ