Celaskon červený pomeranč Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo
malabsorpci glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.
Opatrnosti je třeba u pacientů s hyperoxalemií a tvorbou oxalátových ledvinových kamenů
(při vysokých dávkách kyseliny askorbové dochází k hyperoxalemii) a u pacientů s poruchou
metabolismu železa (hemosideróza, hemochromatóza).

Tento přípravek obsahuje 500 mg sorbitolu v jedné tabletě.
Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo
fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo fruktózy) potravou.
Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost
jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně.
Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek.

Tento přípravek obsahuje 243 mg sodíku v jedné dávce, což odpovídá 12,15 % doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Tato léková forma není vhodná pro děti do 3 let (vzhledem k obsahu hydrogenuhličitanu sodného).

Ve vyšších dávkách může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů, zejména stanovení glukózy
v moči a test na okultní krvácení ve stolici (několik dní před testy je nutno vitamín C vysadit).