Cayston Dávkování a způsob podání

Dávkování

Před každou dávkou přípravku Cayston mají pacienti použít bronchodilatátor. Krátkodobě působící
bronchodilatátory je možné použít 15 minut až 4 hodiny a dlouhodobě působící bronchodilatátory je
možné použít 30 minut až 12 hodin před každou dávkou přípravku Cayston.

U pacientů podstupujících několik inhalačních terapií se doporučuje následující pořadí podání:

1. bronchodilatátor,
2. mukolytika,
3. a nakonec přípravek Cayston.

Dospělí, dospívající a děti ve věku 6 let a starší

Doporučená dávka pro dospělé je 75 mg třikrát během 24 hodin po dobu 28 dnů.

Dávky se mají používat s odstupem alespoň 4 hodin.

Přípravek Cayston se může podávat v opakovaných 28denních léčebných cyklech následovaných
28denní přestávkou v léčbě přípravkem Cayston.

Dávkování u dětí a dospívajících ve věku 6 let a starších je stejné jako u dospělých.

Starší pacienti

Klinické studie s přípravkem Cayston nezahrnovaly pacienty léčené přípravkem Cayston ve věku
65 let a starší, aby bylo možné zjistit, zda je jejich odpověď na léčbu jiná než u mladších pacientů.
Jestliže je přípravek Cayston předepsán starším pacientům, je dávkování stejné jako u dospělých.

Porucha funkce ledvin

Je známo, že aztreonam se vylučuje ledvinami, proto se má přípravek Cayston pacientům s poruchou
funkce ledvin funkce ledvin není potřeba upravovat dávky, jelikož systémová koncentrace aztreonamu po inhalaci
přípravku Cayston je velmi nízká podání
Porucha funkce jater

Údaje o používání přípravku Cayston u pacientů s těžkou poruchou funkce jater než 5násobek horní hranice normydávky.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Cayston u dětí mladších než 6 let nebyla stanovena. V současnosti
dostupné údaje jsou popsány v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně
dávkování.

Způsob podání

Inhalační podání.

Přípravek Cayston se má používat pouze se soupravou nebulizátoru Altera a vyvíječem aerosolu
Altera připojeným k ovladači eBase nebo k ovládací jednotce eFlow rapid. Návod k rekonstituci
tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.