Capecitabine glenmark Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
laktóza,
mikrokrystalická celulóza (E460),
hypromelóza
sodná sůl kroskarmelózy,
magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety
Hypromelóza,
mastek,
oxid titaničitý (E171),
červený oxid železitý (E172),
žlutý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Al/Al blistr
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
PVC/PVDC/Al blistry
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/Al nebo PVC/PVDC/Al blistry balené po 30, 60 nebo 120 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Mají být dodrženy postupy pro bezpečné zacházení s cytotoxickými léčivy.
Více o léku Capecitabine glenmark
Capecitabine glenmark souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Capecitabine glenmark
Ostatní nejvíce nakupují
