Bisacodyl krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálním podání je bisakodyl rychle přeměněn na aktivní metabolit bis(p-hydroxyfenyl)pyridyl-
2-metan. Po perorálním podání je špatně, avšak proměnným způsobem absorbován v tenkém střevě.
Malá část absorbovaného množství je rychle deacetylována na bisakodyldifenol v játrech. Ten je
konjugován s kyselinou glukuronovou. Bisakodyl je vylučován především stolicí. 20 až 30 %
perorální dávky 10 mg jsou přítomny v moči během 48 hodin jako bisakodyldifenolglukuronid.
Bisakodyl i bisakodyldifenol mohou být detekovány v biologických tekutinách, avšak v moči se
objevuje pouze difenol.
Více o léku Bisacodyl krka
Bisacodyl krka souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bisacodyl krka
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
