Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Na zvířatech nebyly prováděny žádné zkoušky s intraperitoneálním podáváním roztoku
bicaVera s obsahem hydrogenuhličitanu. Klinické studie s roztokem bicaVera u pacientů
ukazují, že se hydrogenuhličitan z dialyzátu dostane do rovnováhy s krevním
hydrogenuhličitanem během dvouhodinové prodlevy.
Více o léku Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium
Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium
Ostatní nejvíce nakupují
