Belozyme Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po perorálním podání se benzydamin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a po 2-4 hodinách je
dosaženo maximálních plazmatických koncentrací. Farmakokinetické studie prokázaly, že benzydamin
byl dobře absorbován po perorálním podání, průměrná systémová dostupnost byla
87 %, nicméně absorpce z ústního výplachu byla u mužských subjektů nízká. Po opakovaném použití
kloktadla a spreje nebyla v plazmě pozorována významná akumulace. Po jednorázovém podání se
koncentrace benzydaminu v plazmě lišila v závislosti na způsobu podání, u spreje a kloktadla byly AUC
nižší než u perorální formy. Tato nízká absorpce při podání kloktadla a spreje výrazně snižuje potenciál
pro jakékoli nežádoucí účinky.

Distribuce
Méně než 20 % látky je vázáno na plazmatické proteiny. Nejdůležitějším aspektem při distribuci
benzydaminu v tkáních je jeho tendence koncentrovat se v místě zánětu.

Biotransformace a eliminace
Asi polovina benzydaminu se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami rychlostí 10 % dávky v prvních
24 hodinách. Benzydamin je primárně metabolizován oxidací, konjugací a dealkylací.