Bayflex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Glukosamin je relativně malá molekula (molekulová hmotnost 179), kterou lze snadno rozpustit
ve vodě a v hydrofilních organických rozpouštědlech.
Dostupné informace o farmakokinetice glukosaminu jsou omezeny. Absolutní biologická
dostupnost není známa. Distribuční objem je přibližně 5 litrů a poločas po intravenózním podání je
přibližně 2 hodiny. Přibližně 38 % intravenózní dávky se vyloučí do moči v nezměněné podobě.
Absorpční, distribuční, biotransformační a eliminační profil glukosamin sulfátu u lidí nebyl
zcela objasněn.
Více o léku Bayflex
Bayflex souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bayflex
