Atropin-pos 0,5% Užívání po expiraci, upozornění a varování

Atropin-POS má být používán se zvýšenou opatrností u pacientů s:
 tachyarytmií, srdeční insuficiencí, ischemickou chorobou srdeční
 tyreotoxikózou, hypertyreózou
 obstrukcí gastrointestinálního traktu
 paralytickým ileem
 megakolonem
 obstrukcemi v urinárním traktu, např. hypertrofií prostaty se vznikem rezidua v močovém
měchýři
 onemocněním myasthenia gravis
 akutní plicním edémem
 preeklampsií
 hypersenzitivitou na jiná anticholinergika
 spastickou paralýzou

Nejen u akutního glaukomu, ale i u glaukomu s otevřeným úhlem se po aplikaci může vyskytnout
zvýšení nitroočního tlaku. Podstatné zvýšení nitroočního tlaku také může být známkou latentního
glaukomu s otevřeným úhlem (primárního či sekundárního glaukomu s otevřeným úhlem).

Je třeba dbát zvláštní opatrnosti při dávkování u dětí do 2 roků věku, u dospělých starších 65 let a u
pacientů s Downovým syndromem. Mají být použity roztoky atropinu s nízkou koncentrací (např.
0,5 %).

Protože schopnost regulovat tělesnou teplotu je snížená na základě inhibice perspirace, je při
aplikaci atropinu třeba zvláštní péče v případech zvýšené teploty prostředí či při horečce, a to
především u dětí, protože se může vyvinout hypertermie.

Po aplikaci atropinu je zhoršena akomodace a z důvodu mydriázy jsou pacienti delší dobu citlivější
na světlo. Je třeba počítat s až dvoutýdenním trváním tohoto příznaku.

Pacienti krátce po srdeční atace mohou trpět tachyarytmiemi až ventrikulární fibrilací.

Pediatrická populace
Kojencům a dětem od 3 měsíců do 3 let se má přípravek Atropin-POS podávat pouze, pokud je to
bezpodmínečně nutné.

Přípravek Atropin-POS obsahuje benzalkonium-chlorid.

Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na
slzný film a povrch rohovky. Má být používán s opatrností u pacientů se syndromem suchého oka a
u pacientů s možným poškozením rohovky. Pacienti mají být sledováni v případě dlouhodobé
léčby.