Asigefort Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
povidon
mikrokrystalická celulosa
mannitol
natrium-lauryl-sulfát
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
hypromelosa
oxid titaničitý (E 171)
mastek
propylenglykol (E1520)
červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

OPA/Al/PVC//Al blistry: 2 roky
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al blistry: 3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

OPA/Al/PVC//Al blistry:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al blistry:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistr (OPA/Al/PVC//Al): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 196, 200 potahovaných tablet, v krabičce.
Blistr (OPA/Al/PVC//Al), kalendářní balení: 14, 28, 56, 196 potahovaných tablet, v krabičce.


Blistr (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 196, 200 potahovaných tablet,
v krabičce.
Blistr (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al), kalendářní balení: 14, 28, 56, 196 potahovaných tablet, v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.